Você já parou para pensar que a vida do seu filho depende de um remédio de R$ 12 milhões e você tem pouco tempo para conseguir? Uma situação difícil e desesperadora.
Mas esse é o medicamento que o pequeno Vinicius Brito precisa receber antes dos dois anos de idade. Ele é portador de AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1. Uma doença extremamente rara que ainda não tem cura. Mas o medicamento Zolgensma que vem dos Estados Unidos, ajuda no tratamento e minimiza os sintomas, desde que a criança receba no tempo certo.
Uma luta diária aos familiares que tentam de todas as formas arrecadar esse valor. Um desafio contra o tempo, já que o pequeno está com 1 ano e seis meses, e até o momento a família levantou R$ 2,2 milhões.
Moradores de Engenheiro Beltrão, no Paraná, eles precisam da ajuda de todos.
Mas você sabe o que é AME?
A atrofia muscular espinhal é causada por uma mutação no gene de sobrevivência do neurônio motor 1. Este gene é responsável pela produção da proteína do neurônio motor de sobrevivência (SMN) que mantém a saúde e a função normal dos neurônios motores.
A doença tem cinco estágios 0, I, II, III e IV. E o tipo 1, é o mais grave.
A luta do pequeno Vinicius ainda continua, e todos podem fazer parte dessa vitória.
Saiba como ajudar:
