A pequena Ester, de apenas 4 anos, enfrenta um desafio que vai além da superação física com a qual convive desde o nascimento. Diagnosticada com hemimelia fibular — uma má formação rara ligada ao gene Tahara — ainda na gestação, ela nasceu com a perna esquerda mais curta e apenas dois dedos no pé. Para garantir mobilidade e qualidade de vida à criança, a família tomou a difícil decisão pela amputação do membro inferior esquerdo quando ela tinha apenas 6 meses de vida. Desde então, a jornada tem sido marcada pela busca por próteses que acompanhem seu crescimento, mas Ester agora enfrenta um grave obstáculo financeiro e burocrático para continuar caminhando.

A mãe de Ester, Rebeca, que é mãe solo e mantém a casa com um salário mínimo, relata uma batalha constante para garantir os direitos da filha junto aos órgãos públicos. Segundo a família, a prótese prometida pelo SUS (Sistema Único de Saúde) nunca foi entregue e o pedido do BPC (Benefício de Prestação Continuada), previsto na LOAS (Lei Orgânica da Assistência Social), foi negado pelo INSS (Instituto Nacional do Seguro Social) e pela Justiça. 

A justificativa apresentada é de que a renda familiar não se enquadraria nos critérios de vulnerabilidade, apesar de a mãe comprovar os elevados custos com o tratamento e o bem-estar da criança.

Atualmente, a prótese utilizada por Ester não serve mais, o que tem causado desconforto e dores no coto devido ao crescimento natural da menina. O custo para a confecção de um novo equipamento, que inclui um liner de silicone para proteção e conforto térmico, é de R$ 8.500. Por meio de uma rifa, a família conseguiu arrecadar R$ 1.000, restando ainda R$ 7.500 para quitar o valor total. 

Interessados em contribuir com a campanha podem entrar em contato diretamente com Rebeca pelo telefone (43) 98862-8675.