A Associação dos Portadores do Mal de Parkinson existe há três anos, e o projeto que a declara de utilidade pública acaba de ser aprovado na Câmara de Vereadores. Leonice é a fundadora e espera que com a lei sancionada avanços aconteçam no acesso a medicamentos e atendimentos às necessidades dos pacientes.

Segundo o autor do projeto, daqui para frente, a associação está apta a receber recursos públicos.

Muitos pacientes estão no anonimato, o que pode acarretar em outras dificuldades, como a depressão. É preciso de atenção multidisciplinar. A expectativa é de que agora os pacientes que sofrem da doença sejam percebidos como realmente merecem.

Veja a reportagem completa de Fernanda Toigo.