A família da pequena Maria Helena, que nasceu com anoftalmia, precisa de ajuda para a manutenção do tratamento com prótese expansora.
A anoftalmia é uma doença congênita, adquirida ou associada a outras síndromes em que a criança nasce sem um ou os dois globos oculáres. Com isso, o desenvolvimento do crânio também pode ser afetado. Maria Helena foi até Campinas e colocou a primeira prótese, que precisa ser trocada a cada 30 dias para que as pálpebras da menina sejam abertas.
O problema é que o tratamento em si tem o custo de R$ 2 mil, fora o valor utilizado para locomoção de Londrina a Campinas e a hospedagem. Amanda e Thiago, pais da menina, descobriram a condição ainda durante a gestação. "Depois que ela nasceu, o diagnóstico foi confirmado. Graças a Deus é só a anoftalmia, que é a ausência dos olhinhos, mas está tudo certo com a saúde dela", conta Amanda.
O tratamento é considerado estético e não tem cobertura pelo SUS (Sistema Único de Saúde), por isso, a família aceita doações. Quem quiser ajudar, pode entrar em contato com a Amanda, mãe da Maria Helena, pelo telefone (43) 99660-4749.
