A pequena Alexia Benedetti da Silva de 1 e 8 meses tem uma doença genética rara chamada AME (Atrofia Muscular Espinhal) uma doença neuromuscular degenerativa, que enfraquece os músculos do corpo e afeta a respiração e a deglutição. A menina mora em Quedas do Iguaçu e os familiares precisaram de ajuda para custear o tratamento.

Alexia necessita do medicamento Spinraza, e cada dose custa R$ 372 mil. A mãe relatou que já conseguiu uma dose, mas é preciso seis para 1 ano de tratamento. Os familiares entraram na Justiça para conseguir a medicação, mas tiveram o pedido negado.

Um morador da cidade se sensibilizou com a história e fez uma música para divulgar a campanha e pedir ajuda para a pequena.

Quem tiver interesse em ajudar pode depositar qualquer valor nas contas, ou acesse a vaquinha online: AME Alexia