Um novo tratamento farmacológico para a insônia em adultos estará disponível no mercado brasileiro a partir do segundo semestre de 2026. O Dayvigo, formulado à base de lemborexante, recebeu o registro sanitário da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e será distribuído no país pela farmacêutica Eurofarma em parceria com a japonesa Eisai.
O mecanismo de ação do princípio ativo diferencia-se das opções terapêuticas tradicionais, como o zolpidem e a eszopiclona, que atuam no sistema GABA. O lemborexante pertence à classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina (DORA), substâncias responsáveis por inibir os neuropeptídeos que mantêm o cérebro em estado de vigília, facilitando tanto o adormecimento quanto a continuidade do sono.
Estudos clínicos de fase 3 e revisões científicas publicadas no periódico The Lancet demonstraram que o fármaco apresenta desempenho superior ao placebo no controle dos despertares noturnos, além de registrar um menor risco de dependência química e tolerância. As reações adversas mais frequentes relatadas nos testes foram sonolência diurna e fadiga.
A comercialização nas farmácias aguarda a definição do preço final pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), com estimativa inicial de R$ 200 por caixa. A liberação pela Anvisa não implica a incorporação automática ao SUS, medida que dependerá de futura avaliação técnica da Conitec.
