A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas à base de semaglutida e liraglutida, medicamentos utilizados no tratamento de diabetes e obesidade. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (29) e eleva para 20 o número de canetas da categoria aprovadas pela agência em 2026.
Entre os novos medicamentos, três são indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e dois para obesidade.
Confira:
Aribet (liraglutida): indicado para diabetes;
Embeltah (semaglutida): indicado para diabetes;
Sevema (semaglutida): indicado para diabetes;
Lyrza (liraglutida): indicado para obesidade;
Wylovol (liraglutida): indicado para obesidade.
No caso dos medicamentos para obesidade, a indicação prevê o uso associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
NOVAS OPÇÕES PODEM AMPLIAR CONCORRÊNCIA
A chegada de novos medicamentos ao mercado pode ampliar a concorrência e favorecer a redução dos preços, uma das principais barreiras de acesso ao tratamento.
O custo das canetas varia conforme o princípio ativo, a marca, a dosagem e o estabelecimento. A entrada de versões concorrentes, especialmente após o vencimento de patentes, abre espaço para novas alternativas comerciais.
No entanto, a aprovação do registro sanitário não significa que os produtos já estejam disponíveis nas farmácias. Também é necessário considerar a definição dos preços e a distribuição no mercado.
MEDICAMENTOS VÃO ALÉM DA PERDA DE PESO
Os medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 atuam no controle da glicemia e da saciedade. Por isso, são utilizados em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e à obesidade, conforme a indicação aprovada para cada produto.
Além do controle do peso e dos níveis de açúcar no sangue, estudos sobre essa classe de medicamentos apontam benefícios na redução de riscos cardiovasculares em determinados grupos de pacientes. Os efeitos dependem do medicamento, das condições de saúde e do perfil de cada pessoa.
SUS AVALIA POSSIBILIDADE DE INCORPORAÇÃO
O Ministério da Saúde solicitou prioridade na análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida em 2025. A iniciativa busca ampliar o acesso, estimular a concorrência e fortalecer a produção e o abastecimento nacional.
A possibilidade de incorporação desses tratamentos ao Sistema Único de Saúde (SUS) também envolve avaliações técnicas, clínicas e econômicas para verificar os benefícios e os custos para a rede pública.
ANVISA ALERTA PARA RISCOS DE PRODUTOS CLANDESTINOS
A procura pelas chamadas canetas emagrecedoras também impulsionou a oferta de produtos sem procedência comprovada. A aquisição de medicamentos em sites desconhecidos ou por canais não autorizados pode colocar a saúde dos pacientes em risco.
A orientação é comprar medicamentos apenas em farmácias e estabelecimentos regularizados, verificar a procedência e utilizar os produtos com prescrição e acompanhamento médico.
As novas aprovações ampliam as opções autorizadas no país, mas a escolha do tratamento deve considerar as indicações de cada medicamento e as necessidades individuais do paciente.
