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Menina com síndrome rara receberá canabidiol fornecido pelo Estado

Família aguardava uma solução do poder público há mais de seis anos para garantir o acesso contínuo à medicação
27 out 2026 às 20:18
Por: Portal Tarobá

Após mais de seis anos de mobilização da família e uma longa disputa judicial, Maria Eduarda, conhecida como Duda, vai receber do Estado o medicamento à base de canabidiol necessário para o tratamento da síndrome de West. A confirmação representa uma mudança na rotina dos familiares, que dependiam de campanhas de arrecadação para custear a medicação.


A história da menina foi exibida pela Tarobá em fevereiro de 2025. A síndrome de West é uma condição rara que provoca crises epilépticas e exige acompanhamento contínuo. Como o medicamento tem custo elevado, os pais precisaram organizar rifas, campanhas e pedir doações para manter o tratamento enquanto aguardavam uma solução do poder público.


Segundo a família, a cada três ou quatro meses era necessário mobilizar moradores de Londrina e região para arrecadar o dinheiro necessário. O preço cobrado nas farmácias e até mesmo a alternativa de importação comprometiam o orçamento doméstico. A ajuda de pessoas sensibilizadas com a história foi fundamental para evitar a interrupção da medicação.


Fornecimento passou pela Justiça

A liberação do tratamento envolveu a Secretaria de Estado da Saúde e a Justiça. Conforme o relato da família, após uma atualização do laudo médico, Duda passou a se enquadrar nos critérios previstos pela Lei Pétala, que estabelece condições para o fornecimento de produtos à base de cannabis pelo SUS no Paraná.


A família reuniu exames e documentos solicitados pela Secretaria, e o pedido foi aprovado em abril deste ano. No entanto, o fornecimento não ocorreu imediatamente.

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Diante da demora, os familiares recorreram à Justiça para garantir que o Estado cumprisse a obrigação de disponibilizar o medicamento.


Neste primeiro momento, o produto está sendo adquirido pelo governo em farmácias. A previsão é que, quando o medicamento importado previsto no processo estiver disponível, ocorra a substituição, sem que Duda fique sem assistência.


Família espera mais segurança no tratamento

A notícia trouxe alívio aos pais, que relatam ter vivido sob a preocupação constante de conseguir dinheiro para a próxima compra. Além da segurança de manter o tratamento todos os meses, a família espera que a medicação continue contribuindo para a saúde e a qualidade de vida da menina.

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