"Pedro chegando pra conhecer a casa pela primeira vez". Bonita, acessível, tudo o que Pedro precisava. O menino de 11 anos tem uma doença rara chamada síndrome de luchenne, que causa distrofia muscular.
Ele ja perdeu o movimento das pernas e parte do movimento das mãos. A mãe, Ana, é dedicação total ao menino.
Em julho, a Tarobá conheceu o drama da família. Não bastasse a rotina de tratamentos de saúde, Ana tinha que encarar os desafios da falta de acessibilidade no apartamento onde morava neste condominio em Cascavel.
A familia entrou no apartamento do programa Minha Casa Minha Vida em 2017. Na época Pedro não tinha o diagnóstico da doença. Quando descobriu, Ana pediu socorro à justiça. Foram dois anos de espera até conseguir trocar o apartamento por uma casa.
A casa nova tem 40 metros quadrados. Sala, cozinha, banheiro, dois quartos. O Pedro já escolheu o dele. O presidente da Cohavel, Vinicius Boza, que fez a intermediação com a Caixa Econômica Federal, explica a buracracia por trás da demora.
Para a família, um novo lar. Para o Pedro, dignidade.
